Un bambino di Woodlands ora in Italia per cure pionieristiche

La sua famiglia ha dovuto raccogliere più di 000 500.000 per cure mediche per la sua malattia rara, nota come condizione genetica debilitante e rara. Leucodistrofia metacromatica.

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Questo è quando il giornalista della TV locale Lauren Talarigo ha menzionato la difficile situazione di Raspberry in una serie di KHOU, Ha portato a un aumento delle donazioni, che alla fine ha spinto la famiglia a oltre 000 500.000.

Sezione TV ed espressione di sostegno dopo un articolo Houston Chronicle Emozionante, disse Victoria. La famiglia ha attraversato 000 500.000 all’inizio di aprile.

(La copertura mediatica) è molto importante e non credo che avremmo potuto farlo senza di essa «, ha detto Victoria.

Adesso in Italia è iniziata l’avventura medica di madre e figlio.

“Stiamo bene tranne che per la differenza di fuso orario. Siamo arrivati ​​(27 aprile), il volo è andato bene, Olly è andato molto bene e ha dormito per la maggior parte del volo ”, ha detto Victoria. «

Victoria, in particolare, ha contribuito con due donazioni, superando 000 500.000; Uno a febbraio, un donatore anonimo ha corrisposto $ 50.000 raccolti da altri donatori e un donatore recente che ha contattato la famiglia ha chiesto quanto ci vorrebbe per superare il livello 000 500.000.

«Avevamo un donatore che ha chiamato mia sorella per il nostro GoFundMe. Ha chiesto a mia sorella quanto avevamo bisogno per raggiungere il nostro obiettivo, e mia sorella le ha detto di donare il resto del denaro (necessario)», ha detto. come una benedizione. Stavamo urlando., Abbiamo saltato su e giù, è una meravigliosa, meravigliosa benedizione. «

Il viaggio della speranza

Victoria si è trasferita in Italia con Olly e suo marito Zachary, ma in seguito è tornata a The Woodlands, dove ha lavorato come MLD per prendersi cura degli altri figli della coppia, inclusa la sorella Audi. ஒல்லி.

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The Raspberry Family, che comprende Victoria, padre Zack, un vigile del fuoco nel distretto 3 dei servizi di emergenza a Conroe; E i loro sei figli – Audi, Max, Nova, le sorelle gemelle Lily e Mattie e Olly – sono stati sfidati dalla diagnosi di leucodistrofia metacromatica sia ad Audi che a Olly.

Quella famiglia Trasferito a The Woodlands tre anni fa I bambini del Texas dovrebbero essere vicini all’ospedale.

Il viaggio di Baby Olly in Italia e le sfide della malavita sono state elaborate sui siti dei social media Segno di spunta, Facebook e Twitter, I seguaci possono seguire le prove, le tribolazioni e le gioie dei fratelli ora.

La madre e il figlio vivono attualmente in un appartamento vicino all’ospedale di Milano, dove Olli riceverà cure e cure.

«Abbiamo mangiato la nostra prima pizza italiana ed è stata fantastica», ha detto.

Victoria ha detto che si aspetta di mangiare quanto più cibo italiano e visite possibili, ma tutto si concentra sulla prova e sul trattamento di cinque mesi in modo che Olly possa essere completamente testato.